PASS合理用药监测系统PASS的特点和优势
技术性能上，PASS采用DLL技术和三层结构，无需硬件升级，运行迅速，审查处方只需3秒，且安装简便，易于升级和维护，确保对HIS系统无干扰。在实用性上，系统实现自动审查，提供分级显示，帮助医生查看简要或详细信息。输入药品名称时，系统会提示安全信息并提供临床用药查询。此外，提供多种药品分类查询方式，方便用户操作。
PASS合理用药监测系统的特点和优势主要包括以下几点： 全面的数据库信息： 药物种类丰富：系统包含35，556种通用药物，覆盖西药、中成药和中草药，以及大量的中英文通用名和商品名。 详细的药品说明书：提供38，300余篇药品说明书，涵盖详细的药物信息。
PASS合理用药监测系统能解决以下问题：提高医嘱审查效率与准确性：PASS系统通过计算机数据库技术，自动对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查，极大地减少了医疗人员查阅书本或依靠大脑记忆所带来的不足和失误。
PASS系统能够实现医嘱的自动审查，并提供在线医药信息查询功能，旨在及时识别潜在的不合理用药问题。 通过该系统，医生、药师等临床专业人士能够在用药过程中及时获取和利用医药知识，有效预防药物不良事件的发生，并推动临床合理用药工作的开展。
PASS系统能够自动采集和保存用药监测结果数据，提供全面的药物监测统计和分析。医院可根据需要设定统计条件和范围，显示问题医嘱的发生情况、类型、科室、严重程度和频率。
PASS合理用药监测系统的主要功能包括药物审查和信息查询两大部分。药物审查方面： 药物相互作用审查：检查药物联用可能产生的不良反应，确保药物组合安全。 注射液体外配伍审查：检测注射剂药物的物理化学兼容性，防止不良反应发生。 剂量审查：确保药品用法用量在正常范围内，但不包括适应症考虑。
MedDRA和WHODrug攻略来袭,轻松掌握订阅全流程!
1、以下是MedDRA和WHODrug的订阅全流程攻略。MedDRA订阅流程 明确订阅类型MSSO（MedDRA字典支持服务和维护组织）将订阅用户划分为四类，包括药监部门、非营利/非商业机构、软件开发机构和商业机构。不同类型的用户享有不同的订阅权限和费用标准。
2、步骤1：明确订阅类型。MedDRA官网将订阅用户分为四类，其中药监部门和非营利/非商业机构可以免费使用。商业机构的订阅费用根据母公司年收入（包括所有子公司的年收入）而定。步骤2：准备财务资料。首次订阅MedDRA的用户需要根据公司年收入和官网的商业机构收费标准，确定订阅费用。
3、购买WHODrug词典的过程与MedDRA类似，直接访问其官方网站，浏览订阅页面，填写全英文公司的详细信息。订阅成功后，会收到订阅确认页面及联系人邮箱的邮件。UMC的流程通常包括一个会议讨论购买事项和意图，建议提前下载会议工具或网页版Team。关于财务信息的分享和词典用途，需与公司领导和财务部门沟通。
4、MedDRA是医学标准术语集，WHODrug是药物词典。MedDRA：定义：MedDRA（Medical Dictionary for Regulatory Activities）是一个国际公认的医学标准术语集，主要用于药品监管活动中对医学术语的编码。
5、MedDRA是医学事件报告数据定义规则，专注于不良事件的编码；WHODrug是电子编码系统，聚焦于医药产品的全方位信息。MedDRA： 定义：MedDRA，全称Medical Dictionary for Regulatory Activities，即医学事件报告数据定义规则。 功能：专注于临床试验中不良事件的编码，为不良事件提供了一套标准化的描述和分类方法。
MSD默沙东岗位招聘贴(CRA,DM,PV,Programmer,统计,等等)
1、工作地点：北京、上海岗位职责：设计并执行临床试验的统计分析计划。解读统计结果，为药物研发提供决策支持。撰写统计分析报告和论文。任职要求：博士学位或有3年以上相关工作经验的硕士。精通生物统计学方法和软件。具备良好的科研素养和团队协作精神。
2、DM临床试验数据管理 岗位描述：负责临床试验数据的收集、整理、分析和管理工作，确保数据的准确性和完整性。职位要求：可以是应届生，也可以是CRC CRA转职者。欢迎有经验者应聘。工作地点：仅限北京。PV药物警戒 岗位描述：负责药物警戒相关工作，包括药物安全性信息的收集、评估、报告和沟通。
奥泰康医药科技有限公司是做什么的
1、奥泰康医药科技有限公司是一家专注于药品及医疗器械研发服务的合同研究组织（CRO），通过CRO&CDMO一体化模式为医药企业提供全流程解决方案。其核心业务涵盖医疗器械CRO、创新药开发及医疗器械CDMO三大领域，服务范围覆盖心血管、神经内科、骨科、肿瘤科等13个医疗专科，形成从临床前研究到产品上市的全链条服务能力。
2、企知道数据显示，北京奥泰康医药技术开发有限公司成立于2006-09-05，注册资本815万人民币，参保人数56人，是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家科技型中小企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。
3、公司介绍：北京奥泰康医药技术开发有限公司是2006-09-05在北京市丰台区成立的责任有限公司，注册地址位于北京市丰台区南四环西路186号二区2号楼7层06室。北京奥泰康医药技术开发有限公司法定代表人饶义伟，注册资本815万(元)，目前处于开业状态。
4、接待方：北京奥泰康医药技术开发有限公司总经理饶义伟、副总经理闫江薇、AOBM首席科学家王海滨等陪同参加座谈会。调研内容与奥泰康介绍：奥泰康情况介绍：夏锡璠一行听取了奥泰康在创新服务和创新研发方面的情况介绍。奥泰康展示了其丰富的项目经验及创新成果，这些成果得到了夏锡璠一行的高度认可。